Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene - это тест на определение различных генетических патологий плода.
Но есть и существенные отличия:
1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).
2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.
Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.
Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.
Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene
НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.
Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:
- по сроку беременности (от 10 недель)
- тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови;
- не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
- НИПТ Veragene не проводится при беременности 3 или более плодами
Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.
Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?
Veragene - это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:
- Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18)
- Синдром Патау (по хромосоме 13)
- Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
- Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
- Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
- Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
- Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом
- Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):
- Синдром Ди Джорджи (22q11.2)
- Синдром Смита-Магениса (17p11.2)
- Синдром делеции (1p36)
- Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)
- Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
- Абеталипопротеинемия
- Дефицит ацил-КоА оксидазы I
- Айкарди-Гутьерса синдром
- Синдром Альпорта,Х-сцепленный
- Синдром Альстрема
- Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
- Ароматазы дефицит
- Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
- Аспарагин синтетазы дефицит
- Аспартилглюкозаминурия
- Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
- Синдром Барде-Бидля, тип 1
- Синдром Барде-Бидля, тип 12
- Бета-талассемия
- Недостаточность биотинидазы
- Муковисцидоз*
Полный список моногенных заболеваний
Почему выбирают НИПТ Veragene
Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.
Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.
Какой НИПТ выбрать?
В линейке НИПТ Veracity предусмотрены 3 опции теста + расширенный тест Veragene, для удобства мы представили данные в таблице, где наглядно видно какой тест что определяет
| Хромосомные аномалии | Veracity 1 | Veracity 2 | Veracity 3 | VeraGene |
|---|---|---|---|---|
| Трисомии | ||||
| Анеуплоидии половых хромосом Х,У | ||||
| Микроделеции | ||||
| 100 моногенных заболеваний | ||||
| Определение пола ребенка |
и какая стоимость в вашем городе?
Оставьте заявку и мы расскажем все, что знаем о НИПТ
Результаты НИПТ
Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).
По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:
1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.
2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста
3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных
Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
