Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона снижает риск неудачной имплантации и повышает шансы на успешное завершение беременности при ЭКО.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) - представляет собой ключевой этап в процессе ЭКО, направленный на выявление наличия генетических аномалий у эмбрионов перед их переносом в матку. Благодаря опыту наших генетиков, мы способны выявлять различные генетические отклонения, такие как анеуплоидии, моногенные заболевания и структурные транслокации.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) имеет ряд важных значений в контексте процедур репродуктивной медицины:

ПГТ позволяет определить наличие или отсутствие генетических аномалий у эмбрионов, таких как анеуплоидии (несоответствие числа хромосом), моногенные наследственные заболевания и структурные аномалии.
Выбор здоровых эмбрионов снижает риск неудачной имплантации и повышает шансы на успешное завершение беременности при ЭКО.
Генетическое тестирование эмбрионов дает возможность избежать передачи наследственных заболеваний от родителей к потомству, что является важным аспектом для семей с генетическими предрасположенностями.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ), также известное как преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), представляет собой процедуру генетического исследования эмбриона до его трансфера в полость матки в рамках цикла вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО). Эта методика направлена на выявление хромосомных и/или генетических нарушений на этапе доимплантации, что позволяет предотвратить перенос эмбрионов с подобными аномалиями. Ниже представлены основные цели и преимущества ПГТ:

Зачем репродуктолог назначает преимплантационное тестирование?

Определение хромосомных и генетических аномалий в эмбрионах до их переноса.
Уменьшение риска хромосомных заболеваний в обществе путем предотвращения переноса эмбрионов с генетическими аномалиями.
Повышение вероятности успешной беременности за счет выбора здоровых эмбрионов.

Преимущества ПГТ

Исследование эмбрионов вне матки предотвращает перенос эмбрионов с генетическими нарушениями.
В случае семей с высоким генетическим риском или известными наследственными дефектами, ПГТ позволяет максимально безопасно планировать здорового ребенка.
Семьям предоставляется возможность избежать сложных этических решений, таких как прерывание беременности после выявления генетических аномалий у плода.

Таким образом, ПГТ играет ключевую роль в обеспечении безопасности и эффективности процессов ЭКО, способствуя выбору наилучших эмбрионов для переноса и повышению шансов успешной беременности.

Подготовка к преимплантационному генетическому тестированию (ПГТ) включает в себя несколько этапов, которые могут различаться в зависимости от конкретной лаборатории и протокола. Однако в общем случае подготовка включает следующие основные шаги:

Перед началом процесса ПГТ важно проконсультироваться с генетиком или специалистом по вспомогательным репродуктивным технологиям. Они могут рассказать о целях и возможных результатах тестирования, а также ответить на все ваши вопросы.
Предоставьте детальную медицинскую и генетическую историю вашей семьи. Это может включать информацию о наследственных заболеваниях, генетических дефектах или других факторах, которые могут повлиять на проведение ПГТ.

Большинство молодых людей, вступивших в брак, хочет чувствовать уверенность в том, что у них будут здоровые дети. Они сами принимают решение о генетическом тестировании. Между тем есть показания, указывающие на его необходимость:

женщине больше 35 лет;
больше двух абортов по неизвестным причинам;
больше двух раз не удалось провести ЭКО;
количество сперматозоидов в эякуляте недостаточное;
имели место беременности с хромосомными нарушениями;
долгое время не удавалось забеременеть;
рождение детей с заболеваниями генетического характера;
кто-то из родственников страдает заболеваниями, связанными с перестройкой хромосом;
мутации генов у близких родственников.